1、围绕医疗器械监督管理工作,配合主管部门对产品开发、生产、经营使用领域的监督管理工作提供技术支持和技术保障;
2、承担国家或地方监督管理部门依法委托的医疗器械产品检验工作,履行检验机构的任务,出具检验报告;
3、承担中国强制性产品认证(CCC认证)等社会第三方委托的产品检验工作;
4、承担客户要求的其它委托检验;
5、负责有关医疗器械产品质量情报资料的收集、整理和服务工作;
6、承担医用X射线专业的专用仪器、仪表的检修、调整、比对试验工作;
7、承担同国际IEC组织在医用X射线专业方面的标准化对口工作;
8、承担全国医用X射线设备及附件、医用冷冻产品相关标准的制、修订及标准验证工作。